viernes, 27 de abril de 2018

17º Y PENSÁBAMOS QUE NOS ÍBAMOS A CASA...



ESTA ENTRADA SE LA QUIERO DEDICAR A ERIC Y A SU FAMILIA, ELLOS, ESTÁN PASANDO POR EL PEOR MOMENTO DE SUS VIDAS Y NECESITAN QUE TODOS RECEMOS POR ÉL, PARA QUE CONSIGA GANAR LA BATALLA.

ERIC, YO CREO EN LOS MILAGROS Y SE QUE LO VAS A CONSEGUIR.

OS QUEREMOS MUCHO Y NO DEJAMOS DE PENSAR EN VOSOTROS NI UN SOLO MOMENTO.

MUCHO ÁNIMO...



Seguían pasando los dias, Matías muy lentamente iba mejorando, que era lo que necesitaba, porque al estar sedado, muchos órganos  estaban dejando de funcionar y eso no era nada bueno...
















Después de casi dos meses intubado, ya con fecha, para hacerle la traqueotomía, milagrosamente, empezó a mejorar, tanto que un día, él, solito, decidió extubarse. No nos lo podíamos creer, llegamos  a pensar que en tantas ocasiones que habíamos hablado de la traqueotomía, Matías nos oía y pensó, a mí no me hacéis nada, de nada...
Que alegría nos dio Matias. 

Durante estos meses intubado, tuvo muchos procesos infecciosos pero poco a poco fue superándolos, solamente nos quedaba saber,  si el haber estado tanto tiempo intubado y con nítrico, le había quedado alguna secuela.
Le pusieron unas gafitas nasales para ayudarle a respirar.

 













Pasado un mes, tuvo una neumonía, por lo que su situación volvió a empeorar y de nuevo intubación. 


 











Por esas fechas vivimos momentos buenos y no tan buenos, como el alta hospitalaria de Mireia, que por aquel entoces era la veterana de la UCI, con 11 meses, una traqueotomia y algún susto. Creo que se lo merecía, pero también tuvimos que despedir a una amiga de Matías, que desde ese dia lo cuida y le da fuerzas desde el cielo.

NUNCA TE OLVIDAREMOS MARÍA.

Pasados cuatro días de la pérdida de María, milagrosamente, como si ella le estuviera ayudando, Matías se volvió a extubar. Todo parecía que iba viento en popa y así llegamos al verano.


 

Yo me había pedido vacaciones para el  mes de agosto, pero los médicos, empezaron hablar de alta, para el mes de septiembre, por lo cual, solo cogí unos días en agosto y me reservé el resto para la llegada a casa de Matías.




 










Como la cosa parecía que iba fenomenal, decidimos pegarnos una escapadita a Madrid en el mes de julio, con el resto de nuestros hijos, cosa que hacíamos todos los años y éste no lo íbamos a poder hacer.

Fuimos a ver a la familia, a nuestra querida amiga Laura de Asturias y a toda su preciosa familia.
Era la primera vez que estábamos tanto tiempo sin ver a Matías, solamente fueron dos días, pero todo el día con el teléfono en la mano, para llamar y preguntar cómo estaba Matías.

 
COMO VEIS MATÍAS NO ESTABA NADA MAL!!!

Ya metidos en el mes de agosto, volvimos a empeorar, la cosa no pintaba nada bien.
Coincidió tambien con el ingreso de Eva, una guapisima niña madrileña de 12 años, que vino de vacaciones a Valencia y acabó con una peritonitis en la UCI durante unos 20 dias, hasta que fue trasladada a Madrid y gracias a Dios hoy ya está recupedada.

MUCHISIMOS BESOS EVA Y FAMILIA, NOS ACORDAMOS MUCHO DE VOSOTRS.

También el 9 de agosto, nació, Paola, otra campeona que con 25 semanas luchó para vivir. Ahora ya en su casa con sus papis, Paco y Marta, está fenomenal!!

UN BESO ENORME FAMILIA. 
NOS VEMOS PRONTO...😘😘😘







A finales de agosto vuelven a intubar a Matías y desde el primer momento se decidió que era necesario hacerle una traqueotomía. La verdad es que en un principio, teníamos mucho miedo, pero todos coincidían en que sería lo mejor para Matías, así que se empezó a ver qué fecha se podría realizar.

A principios de septiembre tuvo una infección muy grave en la sangre, por lo que ya nos esperábamos lo peor.

Durante ese fin de semana, que nunca olvidaremos, estuvimos sin separarnos del teléfono, esperando la llamada del hospital para darnos la peor de las noticias.

Matías se moría y nadie podia hacer nada, una bacteria se le estaba comiendo todas las plaquetas...
Una de sus pediatras nos dijo que la situación era muy grave y que solo era cuestion de horas o como mucho unos días, lo que Matías resistiría. Por lo que decidimos bautizarlo, somos creyentes. Queríamos hacerlo fuera junto a su hermana María, pero no podíamos esperarnos, Matías se nos iba... 
Llamamos a un amigo nuestro que es sacerdote y esa misma tarde lo bautizamos con agua de Fátima, traída por Alejandro y Laura, los hijos de nuestra amiga Laura de Asturias, la mezclamos con agua del río de Jordan, que nos la trajo la hemana Josefina del hospital.

                     

 










SE VOLVIO A CREAR OTRA CADENA DE ORACIONES.
🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏

Y sorprendentemente, como siempre nuestro campeon Matías, una vez más nos dio otra lección de vida y de ganas de vivir. Empezó a mejorar de la infección, ahora necesitábamos que le hicieran la traqueotomía para poder empezar a darle los medicamentos y alimentos por la boca, porque el pobrecito ya no le quedaban venas de todos los medicamentos.

Seguía intubado y el 26 de septiembre se le hizo una traqueotomía.

Ese mismo dia tambien tuvo que ser intervenida nuestra hija Celia, de estrabismo, Matías por la mañana y Celia por la tarde, un día muy intenso... 
Todo salió fenomenal!!!

















En la próxima entrada, contaremos un poquito más!!
GRACIAS POR ACOMPAÑARNOS CADA DÍA Y POR TODOS LOS MENSAJES QUE NOS MANDÁIS. ESTAMOS MUY AGRADECIDOS.

DÍA A DÍA COMENTANDO EL MUNDOWN DE MATÍAS POR REDES SOCIALES.


@elmundowndematias 



sábado, 20 de enero de 2018

16º DOCTOR, SERÁ POR POCO TIEMPO, VERDAD?


ESTA ENTRADA, VA DEDICADA A MANUEL, UN ANGELITO QUE NOS CUIDA DESE EL CIELO. UN GRAN LUCHADOR.
Manolo y Esther, siempre vais a formar parte de nuestra vida. Os queremos.


Seguíamos yendo todos los días a ver a Matías. 
María, todavía tenia que estar una temporadita en casa por ser tan prematura.
Uno iba a ver a Matías, mientras el otro se quedaba con María. Y así viceversa.
Conforme pasaban los días, Matías no mejoraba, pero bueno... poco a poco y con paciencia pensábamos que sería cuestión de días.

Ya en el mes de marzo, empezaban las fallas y también la fecha en la que tenían que haber nacido.
Nosotros somos falleros y bajábamos con el resto de nuestros hijos a la falla y a la vez íbamos a ver a Matías.
Este año habíamos decidido no pasar en la ofrenda por María, que era muy chiquitina y suele hacer mucho frío. También porque la familia no estaba al competo, nos faltaba Matías.

En esas fechas es cuando Matías empieza a necesitar más oxígeno.
Y, así, terminaron las fallas.
20 marzo, super cumpleaños de nuestro hijo mayor Pau, ya 16 años, todo un hombre.
21 marzo, coincidiendo con el Dia Internacional del Síndrome de Down, Matias , empeoró.
No se podían hacer con él. Lo tuvieron que intubar.

 

Estaba grave, necesitaba 100% de oxígeno.
No sabíamos lo que iba a pasar, todo había dado un cambio, había pasado a estar muy malito.
Se nos complicaba y conforme pasaban los días, no había mejoría, todo lo contrario...

En esos días con Matías intubado, con el oxígeno a más del 80% , con nítrico...
Nosotros destrozados, vivimos el fallecimiento de un bebé prematuro. Es muy duro, durísimo, que una personita tan inofensiva de apenas un mes, pierda la vida, ver cómo sus papás se derrumban, eso no lo debería de vivir nunca nadie.

Nosotros pensábamos lo peor sobre el estado de Matías. Seguía intubado.
Los médicos nos dijeron que asía podría aguantar un par de meses, pero que si no mejoraba, habría que hacerle una traqueotomía.

SE NOS DERRUMBÓ EL MUNDO.

A los días, un poco más serenos, pensamos que igual era lo mejor, si le iba a salvar la vida, pues adelante... solo llevaba unos días intubado, así que, todavía había un márgen y teníamos mucha fe.
 



La gente se empezó a volcar otra vez, se hicieron otra cadena de oraciones.

MUCHAS GRACIAS A TODOS POR ESAS ORACIONES.


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