10º TENÍAMOS GANAS DE CONTARLO :

Esta entrada, se la dedico a la familia, por el apoyo que nos han dado durante todo este tiempo y a los amigos que siempre han estado a nuestro lado.


Ya con los dos nombres claros y bastante asimilado que Matías, probablemente, tendría Síndrome de Down. Queríamos que la gente supiera lo felices que éramos, la verdad es que teníamos ganas de contarlo, pero con miedo a que les diéramos pena y nos trataran de pobrecitos, por eso empezamos por contárselo al resto de familia y amigos con una carta que decía así.

Día 25/10/2016:
Hoy es un día raro, especial, de esos que nuca olvidarás, de los que piensas que no deberías vivirlo y luego piensas, qué suerte que lo tenga que vivir yo, de los que no se lo deseas a nadie y piensas que si les pasará a todos, le gente seria mejor, de los que cuesta asimilar y cuando los asimilas te creces como  persona y ser humano. Hoy es el día, en el que nos dijeron que nuestros mellizos eran chica y chico y que tenían buena salud. Hoy es el día, en el que me enorgullezco de mi familia y felicito a mi mujer por darme eso tres hijos tan maravillosos y pronto dos más.
Hoy es el día, en el que nos enteramos  que uno de los mellizos, probablemente, tendrá Síndrome de Down y estoy loco de alegría por verle la cara y disfrutar de él toda mi vida. Hoy es el día, en el que se, que sí voy a ser feliz el resto de mis días.
Os quiero familia.

Nuestras familias y amigos, nos dieron la enhorabuena y nos dijeron que nos apoyaban en todo lo que hiciéramos, que siempre estarían a nuestro lado.



Creíamos que ya el embarazo iría avanzando y disfrutando de todos nuestros hijos.

Seguían pasando las semanas y durante todo el embarazo fuimos de urgencias unas cuantas veces y siempre deprisa y corriendo de a la casa de salud.
Para que no fuesen conociendo😂😂😂.
Donde la miraban y otra vez a casa.

Ya casi metidos en el mes de diciembre, una amiga de mi mujer, que vive en El Escorial, bueno ya os hable de ella al principio.
Que tiene un blog pompasdelefante y que ella se llama Pachu.
Pues le dijo a mi mujer que querían venir en el puente de diciembre a vernos y pasar unos días por Valencia.
Nos dio una gran alegría y teníamos muchas ganas de verlos.
A mí, en la empresa me ofrecieron estar en el mes de diciembre de formador de un grupo de gente nueva y la verdad que me vino de perlas, para poder estar con Pachu y su familia.
El día 3 de diciembre, me fui con los compañeros del club de icavgolf a jugar un torneo y todo el mundo me preguntó por el embarazo de mi mujer y yo super contento, les decía que todo muy bien y que nacerían para fallas.
Después de la comida y de la entrega de premios, ya me fui para casa.
Llegue bastante tarde practicamente para cenar y dormir.

Y a partir de ese momento empezó todo.
En la madrugada de el día 4 de diciembre del 2016 a mi mujer se levantó sobresaltada de la cama, empezó a notar que estaba rompiendo aguas, todos corriendo a urgencias.
Mi mujer llorando y no paraba de decir que los nenes se morían que era muy pronto, que estaba de 26 semanas.
Al llegar a la casa de salud, le hicieron una eco y nos dicen que la bolsa de Matías estaba rota y que tenía que quedarse ingresada en reposo total, porque no estaba de parto pero corríamos el peligro de ponerse y eran muy pocas semanas, teníamos que aguantar lo máximo posible.
Al día siguiente nos visitó el jefe del equipo de ginecólogos "GMM" el "DR. R.G" y nos dijo que era una situación de riesgo, pero que intentarían aguantar lo máximo posible por el bien de todos.

Después de dos días en reposo visita de una de las ginecólogas del equipo "GMM" la "DRA. V" que estando mi mujer y mi suegra solas en la habitación les dice que la cosa no pintaba bien y que Matías estaba muy mal, que seguramente, no lo superaría.

Mi mujer me llamó llorando y me dijo que al día siguiente vendría un pediatra y nos diría los riesgos que puede suponer un parto en la semana 26 y que teníamos que tomar una decisión.
Una decisión de qué?
Me fui a mi habitación, me puse a llorar, entró mi hijo el mayor y me preguntó qué pasaba, se lo conté y enseguida se sentó a mi lado a darme todo su apoyo.

GRACIAS PAU.

Llevé a mis hijos a casa de mi cuñada e inmediatamente me fui al hospital, para estar con mi mujer.

La cosa ya no pintaba nada bien, era el principio de lo que nos esperaba.



Acuérdate de suscribirte y compartirlo. 
Muchas gracias y hasta la próxima...

9º YA TENEMOS NOMBRE:

Como os dije, no quiero olvidarme de nadie, ni dejar de agradecer a todos los que directa o indirectamente son partícipes de EL MUNDOWN DE MATÍAS.

Esta entrada se la quiero dedicar a otra luchadora, una superhéroe como dice su madre.

Una niña, que cuando Matías y María, nacieron, ya estaba en la uci y que este mes es su cumpleaños.

Mireia, ha sido un primer año difícil, en el que has demostrado que eres muy fuerte.

Ya hace un mes que te fuiste a casa con tus papis. 

Que yo creo que 11 meses en la uci ya está bien. 

Hemos compartido 5 meses juntos y el ver cómo fue tu mejoría durante este tiempo, es una muestra mas de que los milagros existen.

Hoy tus papis están muy contentos y felices.

Pues un año de ir y venir a Olivia  es muy pesado, aunque ellos lo hacían encantados para ver a su niña.

Mª Angeles, Jose. Os deseo lo mejor y que disfrutéis de Mireia, que os lo merecéis, sois buena gente y un ejemplo a seguir.

Gracias pero ser parte de el mundown de Matías.

 FELIZ CUMPLEAÑOS MIRELLA...

Realmente nuestras vidas empezaron a cambiar, aunque no todo era felicidad, teníamos nuestros momentos de derrumbe y por la cabeza se me pasaban miles de cosas que te hacían pensar mucho.

Pero siempre mirábamos el lado positivo, aunque a veces nos costase mucho encontrarlo, al final siempre lo encontrábamos.

Pasaban los días y todavía no teníamos claro como le íbamos a llamar. Nos pusimos a pensar y hablando nos dimos cuenta de que este niño era un regalo de Dios y como tal, decidimos buscar un nombre especial.

Puesto que en realidad queríamos un cuarto hijo y nos venía un quinto y menudo quinto, un regalazo.

Nos cogimos el diccionario de los nombres que compramos cuando mi mujer estaba embarazada de Pau y empezamos a buscar.

Como siempre nos había gustado el nombre de Mateo.

Lo primero que hicimos fue ver su significado. 

Justamente en esa misma página aparece el nombre de MATÍAS y casualmente el significado es "regalo De Dios".

Por lo cual no teníamos duda de cómo se llamaría, pero todavía faltaba convencer a nuestra hija y no creáis que fue difícil, todo lo contrario, cuando le dijimos lo que querías decir Matías, no lo dudó.

QUE GUAPA MI NIÑA😍😍...

Como no, os pongo también el significado de María.

Ya teníamos nombres para nuestros mellizos. 

MARÍA y MATÍAS.

Y AHORA SORPRESA...

OS PRESENTO A MARÍA Y MATÍAS.

   

Bueno espero que este blog os guste y me consta que sí, por la gente que lo sigue por Facebook. Pero me gustaría que os sucribierais al blog.

Es fácil, solo tenéis que entrar en el blog en versión web y darle a seguir, os pedirá un correo gmail y ya está... 

ASÍ DE FÁCIL.

8º DEDICADA A UN ÁNGEL.

Día 29/6/2016. 

Hoy no sé cómo me siento...

Hay cosas que no deberían pasar nunca.

En el tren Matías siempre ha viajado con él su gran amiga María Marti.

Y hoy ha decidido coger un tren ella solita.

Tú viaje ha sido corto, pero nos has enseñado que merece la pena luchar por lo que quieres, hasta el último suspiro, has hecho fuertes a tus padres y abuelos.

Que desde el día que naciste han estado contigo con muchos ánimos, a pesar de los problemas que traías.

Nunca han tirado la toalla y siempre con  una sonrisa en la cara, nos demostraban al resto de papás y al equipo médico, que con actitud positiva, las penas no son tan dolorosas.

No sé realmente cual era tu destino, pero lo que si que se, es que las cosas pasan por algo y por la parte que me toca, ha servido para que tu familia sea ahora parte de mi familia y eso te lo agradeceré siempre.

Hoy el cielo tiene una estrella más, que brilla radiante y nos hace mirar al cielo y recordar lo hermosa que eras.

Hoy el cielo tiene a un angel, que velará por nosotros.

MARÍA, se que tu tren te va a llevar a un sitio maravilloso donde pasaras a ser un ángel y sé que desde donde quiera que estés, siempre vas a cuidar de tus padres y de tus abuelos. 

Hoy con lágrimas en los ojos, te pido que también cuides de tu amigo Matías, que seguro te echará de menos.

MARÍA MARTI.

SIEMPRE ESTARÁS EN NUESTROS CORAZONES 💕 

NO NOS OLVIDAREMOS NUNCA DE TI.

NURIA, XIMO, PACO, FINA, AMPARO Y XIMO, MUCHO ÁNIMO Y SABÉIS QUE NOS TENEIS PARA LO QUE OS HAGA FALTA.

LA FAMILIA ALAMAR SAGUAR TE QUERRÁ SIEMPRE.

MARÍA MARTI DESCASA EN PAZ.

7ª EL DÍA DE LA NOTICIA:

En primer lugar, quisiera pedir perdón por el retraso en publicar esta entrada, pero los que me conocéis sabéis bien el tiempo que tengo y que no me da para mucho más.

Intentaré que sea mas seguido.

Gracias y disculpadme. 

Por el momento, el embarazo iba fenomenal, pasaban las semanas y mi mujer se encontraba muy bien.

Y mientras tanto, con la incertidumbre de saber el sexo de los bebés. Bueno, mejor dicho si serían Batman & Robin.

Pues así una y otra semana hasta que al final, exactamente el 25 de octubre del 2016, tocaba eco de la semana 20 con la Dra.M.

Nada más entrar la doctora se presentó y empezó con la eco.

Nos preguntó si ya sabíamos el sexo de los bebés, le dijimos que no y nos dijo que era una nena y un nene.

Ya estaba claro, la nena se llamaría María y teníamos que negociar con Celia el nombre de nene.

Siguió con la nena y todo fenomenal.

Dijo que hiciéramos un descanso, porque ya llevábamos un buen rato con la eco y se fue a la otra sala .

Mi mujer y yo estábamos super contentos de que íbamos a tener chico y chica.

Bueno, volvió y empezó con el nene, todo parecía que iba bien y de repente...

 •   El fémur del nene parece más pequeño.

 •   Y eso es malo doctora?

 •   No, pero voy a mirar más cosas , porque tenemos que descartar que tenga síndrome down.

 •   Sindrome down?

 •   Si, voy a mirar el pliegue nucal. 

     Bien, está bien.

 •   Entonces?

 •   Voy a mirar los deditos de la mano que en esos casos dedos cortos con hipoplasia de la falange media del quinto dedo (falta de desarrollo de la falange media del meñique) y también le mirare el hueso nasal que suelen no tenerlo tampoco.

 •   Dígame y que ve?

 •   Pues que ni tiene la falange media y ausencia del hueso nasal.

 •   Entonces? 

 •   Que os iba a citar para la semana 24, pero mejor venís en la 22.

Mi mujer estaba destrozada, no paraba de llorar… la vi con mucho dolor,  todo era decirle que no pasaba nada y que era un regalo de Dios.

Pero no era nada fácil, no se lo terminaba de creer y no hacía nada más que decir, que por qué a nosotros y yo diciéndole que tranquila, que esos niños eran ángeles 👼🏻y que nos había tocado uno. Que ya verás que felices vamos a ser.

Salimos del hospital y mi mujer llamo a su madre y se lo contó. 

Su madre se puso a llorar y le dijo que no se preocupara de nada, que ellos estaban ahí para lo que hiciese falta.

Yo, sin embargo, no se lo conte a mi familia. Bueno en realidad no sabía cómo decirselo y seguramente alguno se pondría llorar.

Cuando llegamos a casa, me puse a pensar en todo y en ese momento solo me pasaba por la cabeza que tenía que contárselo a mi familia y a algunos amigos.

Se lo dije a mis padres, a mi hermano y a mi amigo Coco.

No pude contárselo a nadie más, a pesar de que el cuerpo me pedía que lo contase a más personas. 

Al día siguiente el que se derrumbó fui yo. 

Recordé una conversación con un primo mío un día trabajando, en la que yo le dije que Dios nos tenía que poner a todas las familias un niño con síndrome down, para que fuéramos mejores personas.

Pero realmente luego cuando te pasa piensas, por qué a mí si yo no he jugado a esas lotería, si yo soy una buena persona.

No me entraba en la cabeza, no podía ser verdad, por qué a mí, por qué?

Fui hablar con mi empresa, y la verdad es que se portaron muy bien, tanto el servicio médico, como el departamento de contratación.

Me dijeron que me cogiese lo días que me hicieran falta y fue cuando decidí ir por primera vez a conocer a mi doctora de cabecera, la cual no dudó ni un segundo en darme la baja y enseguida me dijo que lo sentía mucho y que si necesitaba ir al psicólogo que me mandaba.

Yo le dije que de momento tenía que asimilarlo.

Me fui a casa y junto con mi mujer y mis hijos, decidimos afrontarlo de la mejor manera y por el bien de los niños.

Pasados unos días fuimos a la consulta del ginecólogo, nos comentaron como estaba la situación y si mi mujer se quería hacer la amniocentesis cosa que nosotros le respondimos rápidamente que no, 

que viniese como viniese lo aceptaríamos igualmente.

Llego la semana 22 y aunque sabíamos lo que nos iban a decir, teníamos la esperanza de que se hubiese equivocado en la eco anterior y que todo estuviera bien.

Y efectivamente todo estaba bien, la nena perfecta y el nene igual, pero con ninguna cardiopatía ni anomalías.

Ahora tocaba asimilarlo y aceptarlo. 

Empezamos por ver como se lo decíamos a nuestros hijos.

pensé que seria mas difícil, pero la verdad es que se lo tomaron muy bien, e incluso tenían muchas ganas de verlo y mi hijo el mayor, Pau, me dijo que Pedro, uno de los hijos de Jesús, su tutor, tiene sindrome down.

Le dijimos que se lo contara, para ver que le decía y si nos podía informar, de los pasos a seguir.

Sabéis que fue lo que le dijo su tutor cuando el se lo comentó?

Pues con una sonrisa en la cara, le dio la enhorabuena y le dijo que eso era una bendición.

Una vez ya asimilado, empezamos a informarnos de lo que era,  a ponernos en contacto con otros papás, mi mujer por redes sociales conoció a Susana, una super mami, la cual le dio mucho apoyo y el conocer a su bizcochete nos dio mucha alegría, Susana, también tiene un blog, os animo a leerlo, growupwithdown. Nos dimos cuenta que es un mundo maravilloso y que toda la gente que nos cruzamos tienen en sus vidas a alguien con un DOWN EXTRAORDINARIO, tienen un cromosoma más, el cromosoma 21, que les llena de bondad y de felicidad, justo todo lo que le hace falta a el 90% del mundo. Y por suerte, nosotros lo íbamos a tener en nuestra vida.

Así que después de más o menos un mes de baja, decidí ir a ver a mi doctora de cabeza, otra vez, pero esta vez con ganas de coger el alta.

Al entrar en la consulta me dijo la doctora.

 •   Como te encuentras?

 •   Muy bien 

 •   Si, se te ve bastante mejor.

 •   Si, es que hemos conocido a muchas personas en nuestra situación y la verdad es que son maravillosas y sus hijos son encantadores.

 •   Me alegro. 

 •   Quisiera coger el alta.

 •   Aquí lo tienes y que te vaya bien.

 •   Muchas gracias. 

Ah… Doctora. --Y recordando las palabras que dijo Jesús, el tutor de mi hijo, le dije-- Desde este momento le invito, a que cuando le venga alguien con mi misma situación, no le diga lo siento, le de la enhorabuena.

 •   Gracias a ti.

AL FINAL CREO QUE SIN DARTE CUENTA TODO EL MUNDO JUEGA A ESTA LOTERÍA Y ESTA VEZ EL PREMIO NOS LO HEMOS  LLEVAMOS NOSOTROS.

Y AQUÍ FUE CUANDO NOS DIMOS CUENTA DE QUE  NUESTRA VIDA CAMBIARÍA PARA MEJOR.

Os iré contando…

Desde aquí les agradezco al servicio médico de mi empresa. "Juan Carlos y Pepe."

Y al departamento de contratacion de mi empresa."Dani, Pablo, Luis, Ricardo y Vicente", por el trato recibido por ellos hacia mi persona.

Y como no a Susana y a su bizcochete.

GRACIAS DE CORAZÓN.

La semana que viene un poquito mas…

No dejéis de suscribiros y compartirlo, os lo agradezco.

Un saludo y hasta la próxima.

6ª UN AGRADECIMIENTO ESPECIAL...

Perdonar que en esta entrada no continúe con la historia, pero es que creo que la ocasión lo merece. 

Esta entrada se la quiero dedicar a una persona, que aunque sé que todavía no sale en la historia, ya saldrá. Pero creo que es el momento y sé que el resto de sus compañeros también se lo merecen, pero entenderán que justamente hoy se lo dedique a ella "LYDIA". Una madre, una mujer, una compañera, una amiga y una de las nuevas tías de Matías. Una enfermera de la uci de la casa de salud, que este fin de semana es el último que estará cuidando de mi pequeño Matías. Lydia, te mereces lo mejor, eres muy buena gente y una gran profesional, espero que este tren que acabas de coger te lleve finalmente a tu destino y que las cosas te vayan fenomenal. Que puedas cuidar y disfrutar de tu familia, como lo has hecho con mis hijos, María y en especial de Matías. Nosotros nunca te olvidaremos y esperamos que tú no nos olvides tampoco. Un abrazo muy fuerte de parte de toda mi familia y gracias por subir a mi tren y pertenecer a este, el mundown de Matías. 

MUCHAS GRACIAS TITA LYDIA...

5ª EL PRINCIPIO DE LA HISTORIA:

Esta entrada va dedicada a Laura de Asturias.

Gracias por darnos pie a empezar esta historia.

Toda la historia de Matías empieza, un día en el que mi mujer habla con una amiga suya, Laura, de  Asturias.

Bueno,antes de nada os presento a Laura, que es una amiga de mi mujer, que entre ellas se llaman hermanas. 

La hermana de Asturias y la hermana de Valencia. 

O sea mi  cuñada la Asturiana.

Laura, es una "MAMI NUMEROSA" que tiene 7 hijos fantásticos y que junto con su marido, FERNANDO, forman una familia maravillosa. 

Y por cierto, tiene un canal de YouTube y un blog que se llama "MAMI NUMEROSA". 

No teneis que dejar de verlo es increíble el ver cómo es una familia de 9 miembros  y como se organizan y lo bien que se lo pasan juntos.

Un besazo muy fuerte para toda tu familia.

 " MI FAMILIA ASTURIANA "

Pues eso, que voy a retornar a los  principios de la historia de Matías.

Laura le comentó a mi mujer que se estaba planteando tener otro hijo y mi mujer le dijo que a ella también le gustaría se madre por cuarta vez.

Y QUE HICIMOS?...

Pues que vamos hacer?

hablarlo como personas adultas que somos.

Que estás cosas se hablan...

Nada, pues casi ni hablamos, enseguida decidimos intentarlo y además calculamos en que día le tocaría nacer.

Y sabéis que día tocaba?

El 25 de diciembre. Que día más bonito... 

Pero no, ese mes no pudo ser.

Pasaron dos meses más y cuando pensábamos que posiblemente por la edad que teníamos ya no podríamos tener más hijos, va y se queda embarazada. 

Y otra vez a hacer números de en  qué fecha nos tocaría. 

Para el 11 de marzo...  

CHE PA FALLES . 

Mira tu, íbamos a tener otro fallero o fallerà.

Pasan unos días el 18 de julio del 2016. Toca primera revisión!!!

• Todo bien doctora?
• Si todo perfecto. Solo que tenemos que esperar a la próxima visita para verificar que son dos.
• Como?
• Si, se ve otro bolsita, y muchas veces suelen desaparecer o puede que sea un coágulo de sangre, también puede ser otra bolsa y sean dos.     

Madre mía, madre mía, que queríamos un cuarto y va a ser que tendremos quinto también.

El día 3 de agosto del 2016. Nos toca segunda visita y confirmación de que son dos.

Estos no puede ser, todos los embarazos anteriores preguntando si venían dos y en este que no pregunto... zas dos.

Pues nada a buscar dos nombres, bueno cuatro, dos de chica y dos de chico por si acaso, como no sabíamos que iban a ser.

Hablaos con nuestro tres hijos y como Pau eligió el nombre de Marc y Marc eligió el de Celia, pues le dijimos a Celia que los eligiera ella, y no se le ocurre otra cosa que si los dos eran chicos llamarlos Batman y Robin.

Y que le voy a decir yo a mi princesa? Pues que si hija, lo que tú quieras. Y si fueran chicas, seguro María, lo que no teníamos claro era otro de chica.

Y ya, cuando nos dijeron que era chico y chica, empezamos a negociar con mi hija por si le daba por llamarles Batman y catwoman.

Yo que quería que fuesen chicos para solo tener una princesa en casa, pero bueno repartiríamos el trono.

Bueno nos sentamos a hablar y se llegó a la conclusión de que María seguro y el nene era la opción de Celia ( o sea Batman ) o la nuestra que era Mateo, pues no había manera de convencer a la niña.

Y fueron pasando las semanas y seguíamos sin llegar a un acuerdo.

Espero llegar a un acuerdo, no vaya a ser que nos denuncie Marvel.

Ya os contaré cómo queda la cosa.

Y si la historia os gusta darle a seguir y compartirlo, también por Facebook e instagram.

Bueno y si no os gusta también. 

4ª PRESENTACION:

Hoy el agradecimiento está dedicado a 4 personas muy importantes en mi vida y en esta historia, bueno que digo importantes, vitales en mi vida y en la de mi mujer.

Son nuestros padres, que, sin ellos, nosotros no estriamos aquí y este mund🌍wn no sería posible.

Gracias Papas.

Gracias Suegros. 

Gracias Luis y Concha.

Gracias Ignacio y Amparo.

Muy buenas a tod@s.

Soy Iván alamar, y el motivo de crear este blog es porque mi vida cambió el día en el que nos dijeron que uno de nuestros mellizos tenía síndrome down.

Bueno en realidad mi vida cambió un 4 de agosto de 1989. ( EL DÍA EN EL QUE CONOCÍ A MI MUJER )... O quizás pueda que mi vida no cambiase nunca y que los juegos que hacíamos de pequeño, como que nos adivinábamos el futuro, se hicieran realidad. 

Pues si, desde pequeño tenía las ideas muy claras, y parece que se hacen realidad.

Estudié peluquería, pero acabé de estibador, que era en lo que trabajaba mi padre y gran parte de mi familia. Me casé a los 23 y con una rubia, de bote pero rubia jajajajaja. Me compré un deportivo y una moto, y tengo 5 hijos, por lo tanto vendí la moto y el deportivo y ahora tengo un familiar 🤔, parece que el juego se cumplió.😜😂.

Mi mujer, como os he dicho antes, la conocí en el verano del 89 y para mí es lo mejor que me pasó, por qué conocí al amor de mi vida y a mi mejor amiga. 

Mariam, aparte de una magnífica esposa es una fantástica y maravillosa madre. Es un encanto, yo estoy super enamoradao de ella y mis hijos la adoran con locura, no se puede pedir más de una madre y de una mujer.

Luego tengo a mi hijo el mayor Pau que ya tiene 16 años, es un niño bueno, aunque está en una mala edad y toca muchas veces pelear con él, pero bueno, no es mal chico. Es muy buen estudiante, saca muy buenas notas. Le gusta mucho el teatro y el cine, sobretodo cine. Quiere ser director de cine, y a mí la verdad es que me gustaría que sus sueños se hicieran realidad y que llegase a ser uno de los mejores directores de cine del mundo, eso me haria muy feliz y por qué sé que es lo que el quiere.

Por cierto tiene un canal en YouTube que se llama Pau alamar, habla de cine, series, cómics y de alguna que otra tontería de las suyas. Así que pegarle un vistazo y suscribíos

El siguiente es mi hijo Marc. ( UN CRACK ).

Tiene 10 años, es muy gracioso y tiene más picardía que su hermano. 

También saca buenas notas, pero no le gusta nada estudiar, ya tiene bastante con mirar vídeos en YouTube.

Es del atlético de Madrid, ¿sabéis eso que dicen de que del atlético se nace, no se hace? Pues es verdad, porque en mi casa somos de Valencia y del valencia, y El niño del atlético desde muy pequeño.

Dice que de mayor quiere ser informatico, no me extraña siempre con el ordenador è internet.

Luego viene mi princesa Celia, o como ella dice "MI NOVIA".

Tiene 5 años y es una mezcla entre Pau y Marc, es graciosa, lista, tiene mucha picardía, en resumido, es una mujer... jajaja.

Y si supierais lo que quiere ser de mayor no os lo creeríais. Quiere ser según ella "RECICLAJE". Es que sus dibujos preferidos son la patrulla canina y su cachorro favorito de la patrulla canina es Rocky un perrito que va vestido de verde y se dedica a reciclar ♻. Que te parece mi chica ?.

Esta salvará la El mund🌏wn de Matías.

Y luego vienen los mellizos María y Matías, apenas tiene medio año y ya tienen una larga historia para contar, fueron prematuros, de la semana 29 y tuvieron que estar en uci unos cuantos meses, exactamente María estuvo 2 meses y 1 día. Y Matías... ay Matías.

Matías es un luchador nato y este blog va dedicado a el.

Os cuento...

3ª NO SE ME OLVIDA NADIE:

Buenas noches.
Deciros que a lo largo de este camino, iré dando las gracias a todas y cada una de las personas que directa o indirectamente han contribuido, están contribuyendo y van a contribuir en el fantástico mundown de Matías.
Gracias y buenas noches.

2ª NUEVA IMAGEN:

Ya tenemos la nueva imagen de portada.
Una vez mas mil gracias a Nuria y Ximo.
me encanta......

1ª MUCHAS GRACIA:

En primer lugar quisiera dedicar mi primera entrada a unas personas que en estos últimos meses me han servido de apoyo e inspiración para empezar con este nuevo proyecto.

EN AGRADECIMIENTO:

A Laura de Asturias, por ser la persona que nos inspiró, para volver a ser padre.
A mis amigos José, Elvira, Juanjo, Andrea, Estela, Edu, por su apoyo durante todo este tiemp.
A las personas que se ofrecieron a cuidar a mis otros hijos durante estos meses en cualquier momento.
A la familia, por estar siempre ahí.
A Pachu y a su marido Rubén de El Escorial, por esa visita en diciembre que me sirvió para desconectar un poco y ver las cosas de otra manera.
A José Manuel, mi sacerdote y gran amigo, por tus palabra y sobretodo por hacerme ver que las cosas no pasan por algo, si no para algo.
A Fatima de Gandía, una personas, que solo conocía a mi mujer por redes sociales e insistió en venir a conocernos y bendito el día, que aparte de ser una persona maravillosa que transmite una paz y felicidad increíble, fue la primera personas que me inspiró a hacer este blog.
A Vicente, un enfermero de la uci, que fue la otra persona que también me animo a hacerlo.
A Saray, otra enfermera de la uci que me aportó la idea del dibujo de Matías con un peto vaquero.
A Nuria y su marido Ximo, un artista fallero que conocí en la uci y tienen una hija guapísima y seguro que todo les irá bien, y son los creadores del dibujo de la portada.
A todos esos papis con los que compartimos uci a los de larga doracion y a los de corta.
A Guillermo un estudiante de enfermería de un pueblecito de Teruel, en prácticas en la uci, que me explico cómo se hacía un blog.
A más gente que seguro que me olvido, que me perdone pero conforme me vaya acordando los iré mencionando.
Y como no, a mi mujer e hijos que sin ellos mi vida no tendría sentido. Y en especial a mi hijo Matías, que a pesar del poco tiempo de vida que tiene, solo hace que luchar para ser un niño feliz junto a su familia.  

GRACIAS A TODOS POR SER PARTICIPES DE ESTE MUNDOwn. SI, EL MUNDOwn DE MATÍAS.

OS QUIERO.